Nitec pharma continues to expand senior management team
Nitec Pharma schliesst Lizenzabkommen für Tarenflurbil für chronische Entzündungen und Schmerzen
Basel und Frankfurt – 5. November 2007 – Nitec Pharma AG, ein aufstrebendes Spezialitätenpharma-Unternehmen, hat von der PAZ GmbH via eine Vereinbarung die exklusiven weltweiten Rechte an Tarenflurbil erworben, einem entzündungshemmenden Medikament von PAZ zur Behandlung von chronischen Entzündungen und Schmerzen. Nitec erweitert mit dieser Einlizenzierung von Tarenflurbil die Entwicklungspipeline und unterstreicht die Absicht, ein bedeutendes Unternehmen in der Behandlung unbefriedigter medizinischer Bedürfnisse betref- fend chronischen Entzündungen und Schmerzen zu werden. Über die finanziellen Rahmen- bedingungen der Vereinbarung wurde Stillschweigen vereinbart. Tarenflurbil ist ein neuartiger Hemmstoff des Transkriptionsregulators NF-kB und des Transkriptionsfaktors AP-1. Beide sind zentral bei der Regulierung von Entzündungen und des langfristigen Krankheitsverlaufs. Tarenflurbil hemmt die DNA-Bindungsaktivität und reduziert sowohl Entzündungen als auch die damit zusammenhängenden Schmerzen bislang ohne jegliche nachweisbare Effekte auf COX I/II. Bezüglich COX-Hemmern, wenn über lange Frist angewendet, gibt es seit einigen Jahren Sicherheitsbedenken. Mögliche Indikationen von Tarenflurbil sind Osteoarthritis, rheumatoide Arthritis und verwandte Krankheiten wie Ankylosing Spondylitis. Osteoarthritis, die häufigste Form von Arthritis, ist eine wesentliche Ursache von Schmerzen und Invalidität. Schätzungsweise 11-12% der westlichen Bevölkerung sind davon betroffen, mit einer deutlich höheren Häufigkeit bei Frauen als bei Männern. Die Krankheit hat schwerwiegende Auswirkungen auf die Körperfunktionen und die Lebensqualität im Alltag. Osteoarthritis geht in fortgeschrittenen klinischen Stadien mit Schmerzen, chronischen Gelenkschmerzen und eingeschränkter Beweglichkeit sowie Entzün- dungen einher. "Dieses Lizenzabkommen markiert einen wichtigen Schritt von Nitec beim Ausbau des Portfolios von Entwicklungskandidaten," kommentiert Anders Härfstrand, CEO von Nitec. "Wir haben unseren Forschungsansatz mit dem erfolgreichen Abschluss der klinischen Entwicklung von Lodotra bereits unter Beweis gestellt. Lodotra steht vor der Markteinführung respektive der Bewilligung durch die Zulassungsbehörden für rheumatoide Arthritis in Europa. Die Lizenzierung von Tarenflurbil erweitert unser Portfolio und stärkt unsere Position als aufstrebendes Speziali- tätenpharma-Unternehmen, fokussiert auf chronische Entzündungen und Schmerzen.” Karl Nägler, Principal bei Atlas Venture, fügt hinzu: "Die Einlizenzierung von Tarenflurbil ist ein wichtiger Schritt in der Entwicklung von Nitec. Sie validiert die Nitecs Fähigkeit, dank der lang- jährigen Erfahrung und der Fachkompetenz des Teams in der Entwicklung und Kommerzialisie- rung von Medikamenten zur Behandlung von Entzündungen, interessante Entwicklungs- kandidaten zu gewinnen." Tarenflurbil hat in humanen Schmerzmodellen bereits signifikante Schmerzlinderungen gezeigt. Nitec beabsichtigt, die klinische Entwicklung von Tarenflurbil demnächst zu initiieren. Geplant sind Phase IIa Studien in einer ersten Indikation. Tarenflurbil wird nach Lodotra der zweite Produktekandidat von Nitec in der klinischen Entwicklung sein. Für weitere Informationen: Dr. Anders Härfstrand CEO Nitec Pharma AG Tel: +41 61 715 20 46 Mobile: +41 79 83493 20 E-mail: Dr. Karl Nägler Principal Atlas Venture Munich Tel: +49 (0)89 458745 0 E-mail: Über Nitec Pharma AG: Nitec Pharma AG ist ein aufstrebendes Spezialitätenpharma-Unternehmen mit Hauptsitz in Reinach (Schweiz) und einer Niederlassung in Mannheim (Deutschland). Kerngeschäft des Unternehmens ist die Entwicklung und Vermarktung innovativer Medikamente zur Therapie chronisch entzündlicher Krankheiten und der daraus resultierenden Schmerzen. Fortgeschritten- stes Produkt von Nitec Pharma ist Lodotra™, ein zirkadianer Zytokinmodulator zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis (RA). Nitec Pharma entstand 2004 durch Ausgliederung aus der Merck KgaA und wird von Atlas Venture, Global Life Science Ventures und NGN Capital finanziert. Weitere Informationen unter www.nitecpharma.com Über PAZ Arzneimittelentwicklungsgesellschaft mbH: PAZ, mit Hauptsitz in Frankfurt und mit weiteren Niederlassungen in Deutschland, ist spezialisiert auf die Entwicklung, Patentierung und Auslizenzierung von innovativen Arzneimitteln auf der Basis bekannter Wirkstoffe. Hauptaktivität der Firma ist die Entwicklung von NCEs auf der Basis von reinen Enantiomeren bekannter racemischer Wirkstoffe. Als erstes Produkt dieser Art wurde Dexibuprofen, das rechtsdrehende Enantiomer von Ibuprofen, in Zusammenarbeit mit einem Lizenznehmer entwickelt und bisher in 26 Ländern als analgetisch und antiinflammatorisch wirksames Arzneimittel eingeführt. Der wichtigste Wirkstoff von PAZ ist Tarenflurbil, das an Nitec Pharma lizenziert ist. Aufgrund der für diese Substanzklasse neu entdeckten Wirkungs- mechanismen wird die Eignung von Tarenflurbil für weitere therapeutische Anwendungen neben der Anwendung als analgetisches, antiinflammatorisches Arzneimittel geprüft. PAZ wurde 1980 gegründet und befindet sich als unabhängiges Unternehmen in privater Hand.
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___________________________________________________________________________________________________________________________ Curriculum Vitae - Ian A. Nicholls PERSONAL DETAILS Date of Birth: 24 October 1962 Place of Birth: Melbourne, Australia British and Australian citizenships, permanent Swedish residential status EDUCATION University of Melbourne, School of Chemistry (A
S.O.A.P. NOTE DOCUMENTATION The SOAP Note method of patient information documentation is designed to be a systematic approach to documentation of pertinent medical information. A description of each component of the SOAP Note and several examples of SOAP Notes are noted below. Our use of the SOAP Note differs slightly from a true SOAP Note as used in the hospital environment. S: The